人福医药称,公司芬太尼系列产品属于受到严格管制的麻醉药品。我国《药品管理法》及《麻精药品管理条例》对该类药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等环节的管理做了全面、系统的规定,宜昌人福严格按照相关规定执行,特别是在国内流通方面,实行“定点生产企业→全国性批发企业(有资质)→区域性批发企业(有资质)→医疗机构”的购销流程。
年报显示,人福医药2017年共销售3757.09万支枸橼酸芬太尼注射液、3504.44万支枸橼酸舒芬太尼注射液及1328.39万支注射用盐酸瑞芬太尼。
据人福医药公告的数据,2017年度,宜昌人福芬太尼系列产品销售收入超过人民币20亿元。其中,出口销售收入约为人民币500万元,主要出口至斯里兰卡、厄瓜多尔、菲律宾、土耳其等国家或地区,采购方均为进口国的国家官方采购机构、当地官方认可的具有管制药品经营资质的公司或当地具有管制药品生产资质的工厂。
人福医药称,截至目前,宜昌人福没有任何芬太尼类物质(中间体、原料或制剂)出口到美国。
人福医药董事长王学海亦在其朋友圈发文表示,流入到美国的芬太尼,包括中间体、原料药和制剂都是地下工厂非法加工和走私的,和人福在内的五家正规厂家没一点关系。
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